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Seit 2008 ist die EVE Packs GmbH im deutschen, sowie europäischen Arzneimittelmarkt, im Bereich pharmazeutischer Großhandel, tätig.
Im Jahr 2018 folgte die Beantragung und Ausstellung einer Herstellungserlaubnis nach §13 AMG.
Unsere Mitarbeiter sind für Ihre speziellen Tätigkeiten ausgebildet und geschult.
Durch jährlich neu aufgestellte Schulungsprogramme ist sichergestellt, dass unsere Mitarbeiter auf ihrem Gebiet stets auf dem neuesten Stand sind.
Somit ist es uns möglich eine kontinuierlich hohe Qualität in allen unseren betrieblichen Abläufen zu gewährleisten.
Durch jährlich, mehrfach durchgeführte Selbstinspektionen (interne Audits) werden alle firmeninternen Prozesse optimiert, sodass ein reibungsloser Ablauf aller Verfahren gegeben ist.
Auch finden regelmäßige Inspektionen durch die zuständigen Aufsichtsbehörden statt, welche durch Genehmigungen und Zertifikate belegt werden.
Sämtliche Tätigkeiten bewegen sich ausnahmslos im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften. Wir verfügen über ein Qualitätsmanagementsystem, worin alle pharmazeutischen Vorschriften (AMG, AMWHV, AM-HandelsV, EU-GMP-Guidelines, EU-GDP-Guidelines) Verwendung finden.
Produktqualität, Patientensicherheit, Datenintegrität sowie Kundenzufriedenheit stehen bei uns an erster Stelle!
Großhandelserlaubnis für Arzneimittel gem. § 52a Absatz 1 AMG
Großhandelserlaubnis EVE Packs GmbH
Good Distribution Practice (GDP) gem. Art. 111 der Richtlinie 2001/83/EG
Herstellungserlaubnis gem. § 13 Absatz 1 AMG
Herstellungserlaubnis EVE Packs GmbH
Good Manufacturing Practice (GMP) gem. Art. 111 (5) Richtlinie 2001/83/EG